SELECCIÓN DE SEXO

Selección de Sexo

Para aquellos padres que deseen tener un bebé de un género (sexo) especifico, New Life se enorgullece en ofrecer los servicios de selección de sexo. Con la ayuda de tecnología avanzada, es posible escoger el sexo del bebé antes de que nazca. La selección de género es ideal para aquellas familias que están buscando tener un equilibrio en sus familias y, o prevenir el contagio de enfermedades que puedan estar ligadas con el sexo del bebé.

La Selección de género puede ser controversial e involucra un gran debate ético. Es por esta razón que muchos países solo permiten prestar este servicio por razones médicas.

En países en donde se permite la selección de género por razones no médicas, existen varios tipos de procedimientos. La mayoría de ellos consiste en la separación del cromosoma X y el cromosoma Y del esperma, o seleccionar embriones con ADN masculino o femenino. En New Life México usamos el diagnóstico genético de preimplantación (PGD) tanto para la selección de sexo como para el monitoreo médico.

Diagnóstico Genético de Preimplantación (PGD)

El diagnóstico genético de preimplantación (PGD) para selección de sexo, permite a los profesionales médicos evaluar los estados iniciales de los embriones (producidos mediante fertilización in vitro) y determinar su sexo antes de transferirlos al útero.

PGD

Este procedimiento solamente es realizado por profesionales médicos experimentados, con la ayuda de un poderoso microscopio utilizando una aguja de vidrio para cuidadosamente penetrar la cubierta exterior del embrión y retirar una sola célula. Es así como los embriones del sexo determinado son seleccionados y luego implantados a la madre. Con una tasa de exactitud del 99% este servicio es popular entre los futuros padres que quieren elegir el sexo de su nuevo bebé.

Médicamente nuestro servicio (PGD) puede también ser usado para monitorear varias anomalías genéticas, e incrementar las posibilidades de llevar a feliz término un embarazo. Esta característica hace que el método (PGD) sea invaluable para aquellas familias que presentan algún grado de riesgo de transmitir alguna condición genética a sus hijos. Las condiciones evaluadas con el (PGD) son aneuploidía, desórdenes individuales y translocaciones genéticas.

SERVICIOS PGD

En New Life México ofrecemos varios servicios PGD y podrás elegir entre :

• PGD con selección de sexo, prueba de hasta 5 embriones para los cromosomas 13, 18, 21, X y Y.
• PGD con prueba de Aneuploidía, prueba de hasta 5 embriones para los cromosomas X, Y, 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22 y Selección de sexo.
• PGD para selección de sexo y monitoreo cromosómico completo. Prueba de CCS hasta 5 embriones para todos los 24 tipos de cromosomas.

Riesgos del PGD

Como es posible que muchos embriones puedan mostrar inconsistencias cromosómicas de una célula a otra, el PGD mantiene un riesgo considerable de falso negativo, o resultados falsos positivos y es posible que no sea completamente exacto. Los procedimientos PGD pueden también reducir la tasa de éxito total de la IVF y pueden no ser recomendables para todo el mundo, especialmente en aquellos casos en donde hay un número limitado de embriones.

Le recomendamos discutir ampliamente su solicitud para PGD con su gerente de seguimiento al inicio de su programa. Las decisiones finales serán tomadas una vez que los resultados de la captura de óvulos sean conocidos y podamos asegurar que el número de embriones desarrollándose sea conveniente para el procedimiento. En este momento la Doctora dará autorización para el procedimiento del PGD. Para permitir a nuestros futuros padres tomar una decisión objetiva, en casos en los cuales la selección de sexo es inevitable, te informaremos acerca de los pros y contras del procedimiento con anterioridad al inicio del programa.

Separación de Esperma / Microsort

Microsort es un procedimiento científico que aumentará las posibilidades de que puedas tener un hijo del género deseado. Este procedimiento es único dado que puede ser usado con anterioridad a la concepción para separar el esperma que puedee mayormente producir niñas de aquellos que pueden mayormente producir niños.
Para iniciar el proceso de selección de género una muestra de esperma es tratada con un tinte fluorescente, este tinte se fusiona, al cromosoma masculino (Y) o al cromosoma femenino (X) en el esperma. La citometría de flujo (técnica para analizar y clasificar las partículas microscópicas) es aplicada a la muestra, luego el esperma es analizado por la citometría de flujo para el contenido de ADN. La citometría de flujo es una maquina usada en muchos laboratorios para identificar los tipos de células, basándose en sus características físicas y la presencia de manchas especificas en los componentes de la célula. Para el PGD se distingue entre células que transporta el cromosoma X y el cromosoma. Posteriormente las células con ciertas características son enviadas a un contenedor.
La muestra clasificada de la esperma puede ser usada con inseminación intrauterina simple (IUI), fertilización in vitro (FIV) o inyección de esperma intracitoplasmática (ICSI). Normalmente el 50 % del semen contiene esperma portador X y 50% de esperma portador Y. Con la ayuda de la tecnología moderna podemos obtener una muestra que contiene 88% de esperma portador X o 73% portador Y. Tal como se puede determinar con la hibridación fluorescente in situ (FISH). A pesar de que no se garantiza un bebe del sexo deseado, este es considerado el método más confiable y exacto para detectar esperma X y Y. El Microsort también puede ser usado para balancear el género de niños o niñas en la familia o para prevenir desordenes genéticos ligados al tipo de sexo. Es importante anotar que aún se está desarrollando información acerca del riesgo asociado.